中国&捷克药品监管研讨会在京圆满召开

　　研讨会由捷克药监局长胡塔主持，CFDA国际合作司司长袁林先生、捷克药监局局长胡塔先生以及天津市市场和质量监督管理委员会林立军主任做了开幕式致辞。捷克GMP专家分别进行了欧盟对医药产品及活性物质和质量控制的法规要求、质量控制中分析方法的转移和验证以及无菌药品的生产要求的技术交流，最后由CFDA审核查验中心孙京林副主任做了中国药品检查情况的专题报告。

　　出席大会的中方代表还有CFDA国际合作司、天津市市场和质量监督管理委员会的领导，以及天津市市场和质量监督管理委员会、北京市食品药品监督管理局、河北省食品药品监督管理局、江苏省食品药品监督管理局、浙江省食品药品监督管理局、山东省食品药品监督管理局领导同事以及来自北京、天津、河北、江苏、浙江、山东等制药企业代表共计80余人。

　　捷克属于欧盟成员国之一，作为打开欧盟市场的一个通道，在产品注册等方面做的最为积极，现在有很多药品都在中国制造，希望能与中国建立更好的合作关系，共享信息、加强合作以及两国之间的交流。两国领导人也就双边关系发展达成了重要共识，中捷两国的工作不断的扩大和深化，新领域、新亮点不断涌现，在医疗领域、文化教育方面的互利合作取得了新的进展，中捷关系也沿着互利共赢的轨道快速发展。11月27日，国家食品药品监督管理总局与捷克共和国药监局将在两国总理的见证下正式签署两国在药品监管领域合作的谅解备忘录，把中捷两国药品合作提升到一个新的水平。

　　2014年12月，天津市市常委与捷克国家药监局签署了建立友好协作关系谅解备忘录，不断加强沟通与合作，2015年6月，签署了关于拓展双边友好协作关系谅解备忘录的协议，进行了多次友好互访交流以及广泛合作。并在监管政策法规、GMP、检查认证等方面进行了深入交流，进一步扩大双边交流。

　　本次研讨会的胜利召开，对于中国与东欧国家在药品监管合作领域的促进，对于在两国医药产业领域的发展，起到了积极的推动作用。