加速审批使日本受益！中国何去何从？

　　日本市场作为全球第二大医药市场，市场规模仅次于美国。许多生物医药公司都对这一市场投入了相当大的资本。尽管业界一直认为日本医药产业创新能力尚有不足，但是其医药管理部门医药医疗器械管理局（PMDA）在加速审批方面的改革将为日本医药市场的发展诸如新的活力。

　　而EuropeanFederationofPharmaceuticalIndustriesandAssociations（EFPIA）的主管也高度称赞了PMDA在药品定价等方面做出的努力，认为这一系统使得日本市场更具吸引力。EFPIA的CarstenBrunn表示世界上最畅销的100种药物中有10%如今都成功进入了日本市场。

　　而PMDA的法宝之一，就是其创新奖励系统，这一系统改变了日本政府对药物价格限制的一些措施，使得一些创新药物能够以更高的定价进入市场。这意味着医药公司在日本的利润上升。尽管短期来看，消费者将为此支付更多费用，但是长期来说将有助于日本医药市场的繁荣。更让PMDA高兴的是，许多医药企业选择在日本进行临床研究，以期开发出的药物更容易上市。

　　不过，评论也表示PMDA仍有许多地方需要改进。例如在一种新药获准上市的第一年，医生开具这种药物的处方使用时间不得超过两周。这在某种程度上抑制了药物的推广并给患者带来了不便。

　　不过，尽管日本有关机构做出了各种努力来吸引医药公司。日本市场仍然面临着新兴市场的强力挑战。而生物谷小编以为，PMDA的一些做法或许值得我们借鉴。众所周知，看病难药价贵是中国医药产业面临的重大问题。管理人员如何能够做到既减轻患者负担，又不至挫伤医药研发者的积极性？这还有待进一步探索。