基石药业首个产品普拉替尼获批上市，填补选择性RET抑制剂市场空白

基石药业首个产品普拉替尼获批上市，填补选择性RET抑制剂市场空白京香茱莉亚 3月24日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，已经批准普吉华（普拉替尼胶囊）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

3月24日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，已经批准普吉华（普拉替尼胶囊）作为国家一类新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。据悉，普拉替尼是中国第一个获批上市的选择性RET抑制剂，这将为肺癌患者带来新的生存希望，同时，该药也是上市药企基石药业（02616.HK）首个商业化上市的产品。

截图来源：NMPA官网

在所有癌症中，肺癌一直是全球发病率最高的恶性肿瘤，在今年世界卫生组织(WHO)国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球癌症最新数据中，肺癌死亡人数远超其他癌症类型，位居所有癌症之最。中国也不例外，近年来肺癌发病率持续增长，中国最常见的新发癌症和最常见的癌症死亡原因均是肺癌。其中，非小细胞肺癌占肺癌的大多数。RET融合是新近发现的肺癌驱动基因，在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1- 2%，常见于不吸烟的年轻人群。针对RET融合阳性NSCLC患者一直以来缺乏疗效良好的治疗药物，现有治疗临床获益不满意（化疗、免疫为主的联合治疗）尤其是脑转移患者，亟待低毒高效的RET选择性抑制剂造福此类患者。高选择性RET抑制剂普拉替尼的获批上市，有望打破这一僵局，改变国内RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗标准。

普拉替尼是一种口服、强效且对RET融合和突变（含耐药突变）具有高选择性的RET抑制剂，此次获批用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

根据一项全球I/II期ARROW关键性试验数据，普拉替尼在接受过含铂化疗失败后RET融合阳性NSCLC中国患者中显示了优越且持久的临床抗肿瘤活性，同时耐受性良好、安全性可控。普拉替尼治疗NSCLC患者的客观缓解率（ORR）高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗患者的ORR也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%。充分说明了无论是一线还是二线治疗，普拉替尼对RET阳性的NSCLC患者均有卓越的疗效。普拉替尼的临床有效性和安全性数据结果是非常令人鼓舞的。

ARROW研究主要研究者、广东省人民医院吴一龙表示：“在肺癌精准治疗领域，RET靶点的研发是一个巨大的突破。ARROW研究的优异数据结果有力支持了此次普吉华®在中国获批，并有望改变国内RET融合阳性非小细胞肺癌患者的治疗标准。“

目前，全球范围内，针对普拉替尼用于治疗RET融合阳性的NSCLC、各类甲状腺癌以及其他实体瘤患者的临床开发正在进行。欧洲药品管理局受理了普拉替尼的上市许可申请，用于治疗RET融合阳性NSCLC。FDA授予普拉替尼突破性疗法认定，用于治疗铂类化疗后进展的RET融合阳性NSCLC，以及需要全身治疗且尚无替代疗法的RET突变阳性甲状腺髓样癌。

基石药业董事长兼首席执行官江宁军向媒体公开表示：“这是一个历史性的重要时刻。普吉华的获批印证了基石药业立足解决患者未满足的临床痛点与诉求的决心，并体现了基石药业将创新药物快速推向市场的能力。我们将继续全力推进普吉华在中国的研发，更广泛地评估其在包括一线NSCLC、甲状腺癌和其它实体瘤患者中的疗效。”

普拉替尼最早由Blueprint Medicines公司开发，基石药业于2018年6月获得了该产品在大中华区的独家开发和商业化授权。自主研发与外部引入“双轮驱动”，基石药业仅两年多的时间便实现新药获批上市，填补国内市场空白。新药研究向来有“双十”说，即新药的诞生需要十年时间、十亿美元的投入。但2015年成立的基石药业今年预计将有4个新药获批上市。

除普拉替尼外，基石药业旗下的另一重磅药物阿伐替尼有望接棒上市。本月稍早时候，中国国家药监局（NMPA）药品注册进度查询结果最新公示，阿伐替尼 (avapritinib)新药上市申请（NDA）审评审批状态已更新为：在审批。如果获批，它将有望成为中国首个PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤治疗药物。

基石药业方面表示，已经为旗下新药上市后的商业化做好了充足准备，目前，公司已经组建了一支规模超过200人的销售团队，其中管理人员有着超15年以上的肿瘤领域经验，均在业内有丰富的肿瘤产品成功上市经验。